2006年日本學者山中彌伸發明四個轉錄因子誘導多能幹細胞（ips）的突破是生物學領域的一個裏程碑，然而這次的突破後還有許多重要問題需要解決：誘導機理不明問題，誘導效率低下問題，便是其中最為重大的兩個核心問題。四年來，國際幹細胞研究領域一直關注誘導幹細胞形成的分子機製機理，但缺乏關鍵性突破。

作為我國幹細胞研究的重要基地之一，廣州生物院幾年來同樣聚焦於誘導機理、誘導效率兩個ips的核心問題，並於近期取得重要突破。

裴端卿率領的研究團隊在2010年6月18日出版的國際權威學術期刊《Cell Stem Cell》發表長篇論文，揭示了形成誘導多能幹細胞的重編程過程的啟始機製。他們發現這四個重編程因子協同作用，在抑製維係成纖維細胞特征的關鍵轉錄因子Snail和Tgfb信號傳達同時激活表皮細胞特征基因表達、啟動間充質-表皮細胞轉換過程（MET）、從而打開了通向多能幹細胞的道路、啟動體細胞重編程為多能幹細胞的過程。該發現不僅是誘導多能幹細胞機理研究突破性裏程碑，也為繼續改進誘導多能幹細胞技術提供了理論依據。該項成果的發表，已經被Cell雜誌社列為重要成果之一，準備在podcast 專欄來重點介紹，特意采訪了裴端卿研究員。《Cell Stem Cell》也特別將該文發表日期選在第8屆國際幹細胞大會的開幕當天在線發表，突顯其重視與重要性。