本報訊（記者朱漢斌 通訊員黃博純）日前，中科院廣州生物醫藥與健康研究院陳小平課題組首次揭示了瘧原蟲作為腫瘤抗原表達載體及其抗肝髒腫瘤（HCC）的免疫機製，這為瘧原蟲用於腫瘤免疫治療提供了有力的臨床前數據支持。相關研究成果已在線發表在《癌靶標》。

　　腫瘤免疫治療利用抗原激活機體免疫，是腫瘤疫苗的重要途徑之一。然而，大部分抗原誘導的特異性免疫往往強度足夠但持久性不足。陳小平課題組通過構建表達GPC3蛋白的瘧原蟲免疫荷瘤小鼠，刺激機體產生針對GPC3的特異性CD8+T淋巴細胞殺傷腫瘤細胞。

　　研究結果顯示，表達GPC3蛋白的瘧原蟲在免疫小鼠後，小鼠肝髒腫瘤明顯受到抑製，其生存率得到了顯著提高。與此同時，瘧原蟲的持續感染為腫瘤抗原的長期表達和釋放提供了良好條件。該研究進一步討論了利用人瘧原蟲激活腫瘤特異性CD8+T淋巴細胞殺傷腫瘤的可行性，隨著瘧原蟲紅內期及肝內期減毒蟲株研究的深入，經基因改造的瘧原蟲用於腫瘤免疫治療的臨床前景非常值得期待。