6月15日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組在Cellular & Molecular Immunology（細胞與分子免疫雜誌）在線發表了題為Pluripotent stem cell-derived CD19-CAR iT cells effectively eradicate B-cell lymphoma in vivo的論文。基於課題組前期開發的“體外獲得T細胞種子，體內發育成熟”兩步法再生T細胞技術，該研究進一步結合CAR-T抗腫瘤原理，通過誘導多能幹細胞獲得抗腫瘤特異性的CAR-T細胞，在動物模型上成功實現體內清除腫瘤。這是繼該團隊在Nature Immunology（2018）、Cell Research（2020）發表再生T細胞新技術係列成果之後的又一項創新成果。

　　嵌合抗原受體T細胞免疫療法（CAR-T）在治療血液腫瘤、黑色素瘤等腫瘤的治療效果已被臨床驗證。目前CAR-T細胞的主要來源是患者自體的外周血T細胞，受到患者自身免疫狀態的局限，導致該技術的應用普及度受到限製。因此，製備新型來源CAR-T細胞仍然是亟待解決的問題。

　　眾所周知，純體外誘導獲得的表型T細胞，移植後體內活性很差，根源就在於體外無法成功模擬胸腺微環境。研究人員采用前期研究建立的兩步法再生T細胞技術，結合CAR-T技術原理，獲得了針對CD19陽性血液腫瘤的CD19-CAR-T細胞。過繼移植該CAR-T細胞可特異性體內殺傷腫瘤細胞，有效降低腫瘤負荷，顯著延長生存期。

　　該研究為多能幹細胞來源的CAR-T細胞具有強大的抗腫瘤活性提供了有力證據。

　　中科院廣州生物醫藥與健康研究院和中國科學技術大學聯合培養博士生呂萃和碩士生陳壽兵為該論文的共同第一作者。吳紅玲博士、王金勇研究員為該論文的共同通訊作者。本研究得到來自科技部、中科院、國家自然基金委、廣東省和廣州市等經費支持。

論文鏈接