12月10日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院王金勇課題組在Cellular & Molecular Immunology（細胞與分子免疫學）在線發表了題為Regeneration of immunocompetent B lymphopoiesis from pluripotent stem cells guided by transcription factors的研究論文，該研究首次揭示了一套可以高效誘導幹細胞分化產生B免疫譜係的轉錄因子組合，證明在不依賴造血幹細胞存在的情況下可以通過再生手段移植重建功能完整的體液免疫係統，實現抗原特異性體液免疫應答，並產生長期免疫記憶。這為開發B細胞療法治療B細胞相關疾病提供了理論支持和及技術借鑒。

B細胞是體液免疫的關鍵細胞成分，包括固有免疫B1細胞和獲得性免疫B2細胞(MZ B, FO B)兩大類群。任何一種B細胞缺陷都會導致體液免疫受損,甚至導致嚴重感染類疾病。對於B細胞功能低下和不全相關疾病的治療，再生B細胞是一個理想的選擇。骨髓和脾髒等B細胞的發育場所有著極為複雜的微環境，多年來研究者們嚐試多種體外再生B細胞的方法，但都因為無法模擬上述複雜的B細胞發育微環境而停滯不前。王金勇課題組在多潛能幹細胞(PSC)中共表達Runx1, Hoxa9, Lhx2三個轉錄因子，通過在造血發生(Hemogenesis)以及B淋係生成（lymphogenesis)階段連續作用產生造血種子，移植後巧妙利用B細胞先天缺失小鼠的體內微環境，成功在小鼠體內誘導出完整而成熟的B細胞譜係。

課題組基於“體外再生種子細胞，體內發育成熟”兩步法策略實現誘導B細胞再生。這種誘導生成的B細胞譜係能夠分別在外周血、脾髒、骨髓和腹腔膜等多器官組織中檢測到對應的B祖細胞、非成熟B細胞、以及成熟B細胞類群，包括pro-B細胞、pre-B細胞、B1細胞、B2細胞等。其中pro-B和pre-B細胞均能表達B細胞發育過程中的關鍵基因。單細胞測序的聚類結果也顯示移植後早期階段（Day 7.5）再生的pro-B和large pre-B細胞與野生型小鼠天然的B細胞早期發育對應類群類似。另外，誘導得到的成熟B細胞有著類似於野生型B細胞的BCR多樣性，更重要的是誘導得到的B細胞並未發現克隆性增殖，預示著極低的致瘤風險。在移植4-6周後，受體鼠便可分泌多種類型的抗體。T細胞依賴性抗原NP-CGG免疫處理後，受體鼠（無內源B細胞的免疫缺陷鼠）也在初次免疫應答和再次免疫應答中表現良好，表現為積極的抗體分泌和高峰度抗原特異細胞與記憶B細胞。

中科院廣州生物醫藥與健康研究院博士生張琪和吳冰燕為該論文的共同第一作者。王金勇研究員為該論文的通訊作者。本研究得到來自科技部、中科院、國家自然基金委、廣東省和廣州市等項目經費支持。

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　　廣州健康院實現多能幹細胞定向分化再生B免疫譜係