1月11日，betway体育下载 李鵬研究組在國際學術期刊Frontiers In Immunology上發表題為“Anti-GPC3 CAR T cells suppress the growth of tumour cells in patient-derived xenografts of hepatocellular carcinoma”的研究成果，驗證了HCC PDX模型是有效的腫瘤免疫治療臨床前評估模型。

　　免疫治療被Science期刊評為2013年十大研究突破榜首。然而，腫瘤免疫治療的臨床前檢驗數據與臨床試驗結果具有一定的差距。而缺乏通用的腫瘤臨床前評估模型是新型治療手段研發向臨床應用轉化的主要阻礙。 本研究通過構建原代人體肝細胞癌（HCC，hepatocellular carcinoma）異種移植模型（PDX，Patient Derived Xenografted），並深入探索其與人體病理微環境的相似性。研究發現，HCC PDX模型可重建原代腫瘤的細胞形態、免疫標誌物表達和基因組表達，且可以模擬原代腫瘤的生長速度、對免疫治療的敏感性等。

　　本研究進一步利用HCC異種移植模型對適應性嵌合抗原受體（CAR，chimeric antigen receptor）T細胞的細胞毒性進行臨床前評估，驗證了異種移植模型在肝癌免疫治療轉化研究中的重要應用價值。

　　該項目獲得中科院幹細胞先導、國家自然科學基金、廣東省自然科學傑出青年基金等項目的資助。

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利用HCC PDX人源化模型評估CAR GPC3的臨床前療效