首頁>> 中文>> 專家人才

專家人才

  • 姓名：彭廣敦
  • 性別：男
  • 職稱：研究員
  • 學曆：
  • 電話：
  • 傳真：
  • 電子郵件:peng_guangdun@gibh.ac.cn
  • 通訊地址廣州市科學城開源大道190號

    簡曆：

  • 2009年畢業於中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所，獲得博士學位；美國加州大學洛杉磯分校（UCLA）博士後；回國後在中國科學院上海生物化學與細胞生物學先後擔任助理研究員、副研究員。2018年9月入職betway体育下载 ，擔任研究員、課題組長、博士生導師。

    研究領域：

  • 17世紀，起始於顯微鏡的發明以及對微生物的觀察，“細胞學說”被提出，“所有生命體皆由細胞組成”，“細胞是生命的基本單元”以及“所有細胞都由此前的細胞變化而來”等核心概念，成為現代生物學的重要基石。然而，細胞的類型如何定義、細胞的過去現在和未來如何精確解碼—這些細胞的“譜係信息”在漫長的科學研究長河中，一直是科學中的重要和基本問題。捕獲細胞譜係的多維信息，尤其是探究其在時間、空間維度的精確動態變化，成了我們探索生命奧秘、解析發育程式、治愈疾病、延緩衰老的基礎；對細胞譜係的精準操控，又成了基於細胞治療、器官重建的未來再生醫學應用之不可或缺的前提。本實驗室圍繞上述問題，主要有以下研究方向：

    研究方向一：高通量自動化單細胞測序技術解析體內幹細胞的功能分群與異質性，重繪幹細胞的發育起源與命運特化機製

    結合單細胞多組學測序、單細胞譜係示蹤、生物信息學分析以及類器官等手段重點關注胚胎與組織多能幹細胞的動態發育分化過程與細胞譜係決定的調控機製。

    研究方向二：原位空間轉錄組技術解析空間功能特異的幹細胞轉錄組特征，構建哺乳動物多能幹細胞高分辨率的時空動態分子譜係

    發展和利用高通量、高分辨率的空間多組學技術研究組織功能實現的細胞基礎，揭示原位、動態、多維度的細胞命運決定與作用網絡。

    研究方向三：新型多能幹細胞用於體外器官重建與功能修複

    基於細胞譜係的新發現，實現譜係再造、損傷修複與器官的體外重建。

    主要學術成果

    關注胚胎幹細胞分化和發育時空動態譜係、生物信息學研究，開發了高通量的自動化單細胞測序方案，用於解析不同組織中細胞的功能分群與異質性，利用此技術鑒定了肺上皮具有雙潛能的幹細胞群體；結合單細胞測序與激光顯微切割，建立了原位空間轉錄組技術（Geo-seq），實現了在組織切片上精確獲取原位單個或者少量細胞，解析空間功能特異的細胞轉錄組特征；首次係統地繪製了小鼠著床後胚胎三個胚層建立過程高分辨率的時空動態分子圖譜，揭示了多能幹細胞的發育調控網絡，並提供了體內發育的空間位置參考坐標係；建立了新型空間多組學技術（MISAR-seq），解析了小鼠大腦的時空動態譜係發育過程；發現了新型的組織幹細胞用於體外器官重建與組織修複。發表研究論文及綜述62篇，引用超過2600多次。代表性工作以通訊作者發表在Nature，Nature Methods, Nature Genetics，Cell Reports, Cell Regeneration上，研究成果獲選“2019年度中國生命科學十大進展”、“2019年度中國生物信息學十大進展”及“2019年度中國生物信息學十大應用”。

    承擔科研項目情況：

  • 中國科學院“器官重建與製造”A類戰略性先導科技專項

    國家重點研發計劃“幹細胞及轉化研究”重點專項

    國家重點研發計劃“發育編程及其代謝調控”重點專項

    國家重點人才計劃高層次青年人才項目

    國家自然科學基金麵上項目

    廣東省自然科學基金傑出青年項目

    社會任職：

  • 國際幹細胞學會（ISSCR）會員


    獲獎及榮譽：

  • Sanofi-SIBS 2017 Distinguished Young Faculty

    ISSCR 2017 Poster Award and Travel Award

    國家級人才項目


    代表論著：

  • 近五年通訊作者論文

    1.Jiang, F., Zhou, X., Qian, Y., Zhu, M., Wang, L., Li, Z., Shen, Q., Wang, M., Qu, F., Cui, G., Chen, K., &Peng, G.(2023). Simultaneous profiling of spatial gene expression and chromatin accessibility during mouse brain development.Nat Methods.

    2.Cui, G, Feng, S, Yan, Y, Wang, L, He, X, Li, X, Duan, Y, Chen, J, Tang, K, Zheng, P, Tam, PPL, Si, W*, Jing, N*, andPeng, G* (2022). Spatial molecular anatomy of germ layers in the gastrulating cynomolgus monkey embryo.Cell Rep. 40, 9, 111285.

    3.Wen, L, Li, G, Huang, T, Geng, W, Pei, H, Yang, J, Zhu, M, Zhang, P, Hou, R, Tian, G, Su, W, Chen, J, Zhang, D, Zhu, P, Zhang, W, Zhang, X, Zhang, N, Zhao, Y, Cao, X*,Peng, G*, Ren, X*, Jiang, N*, Tian, C*, and Chen, ZJ* (2022). Single-cell technologies: From research to application.Innovation(Camb). 3, 6, 100342.

    4.Peng, Gand Tam, PPL (2022). Profiling spatial gene activity in marmoset embryos.Cell Res.32, 10, 873-874

    5.Chen, C, Liao, Y, andPeng, G(2022). Connecting past and present: single-cell lineage tracing.Protein Cell. 13, 11, 790-807.

    6.Li, Z andPeng, G(2021). Spatial transcriptomics: new dimension of understanding biological complexity.Biophysics Reports. 7, 1-17.

    7.Xia, Q., Cui, G., Fan, Y., Wang, X., Hu, G., Wang, L., Luo, X., Yang, L., Cai, Q., Xu, K., Guo, W., Gao, M., Li, Y., Wu, J., Li, W., Chen, J., Qi, H.,Peng, G*. and Yao, H*. (2021) RNA helicase DDX5 acts as a critical regulator for survival of neonatal mouse gonocytes.Cell Prolif54, e13000.

    8.Lin, J, Wu, S, Shen, Q, Liu, J, Huang, S,Peng, G*, and Qiao, Y* (2021). Base editing-mediated perturbation of endogenous PKM1/2 splicing facilitates isoform-specific functional analysis in vitro and in vivo.Cell Prolif. e13096.

    9.Peng G*, Suo S, Cui G, Yu F, Wang R, Chen J, Chen S, Liu Z, Chen G, Qian Y, Tam PPL, Han JJ*, Jing N* (2019) Molecular architecture of lineage allocation and tissue organization in early mouse embryo.Nature, 572: 528–532

    10.Liu Q, Liu K, Cui G, Huang X, Yao S, Guo W, Qin Z, Li Y, Yang R, Pu W, Zhang L, He L, Zhao H, Yu W, Tang M, Tian X, Cai D, Nie Y, Hu S, Ren T, Qiao Z, Huang H, Zeng YA, Jing N,Peng G*, Ji H*, Zhou B* (2019) Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar-duct junction.Nature Genetics, 51: 728–738

    11.Peng, G*., Cui, G., Ke, J. and Jing, N*. (2020) Using Single-Cell and Spatial Transcriptomes to Understand Stem Cell Lineage Specification During Early Embryo Development.Annu Rev Genomics Hum Genet,21, 163-181

    (*: corresponding author)

    完整論文情況Google scholar:https://scholar.google.com/citations?user=s7XddBgAAAAJ

    ORCID: 0000-0002-8586-0637

    Github:https://github.com/gpenglab

    Wechat page: “penglab-space”
Baidu
map